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特殊藥品管理工作總結(jié)篇一
為進(jìn)一步加強(qiáng)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據(jù)中省市關(guān)于疫情防控的要求，落實(shí)《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于做好返崗返工返學(xué)期間疫情防控工作的通告》（第10號(hào)），結(jié)合我縣實(shí)際，現(xiàn)就做好全縣返崗返工返學(xué)（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實(shí)施方案。
一、指導(dǎo)思想及總體目標(biāo)。
深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個(gè)意識(shí)”，堅(jiān)定“四個(gè)自信”，堅(jiān)決做到“兩個(gè)維護(hù)”，堅(jiān)持“外防輸入、內(nèi)防擴(kuò)散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項(xiàng)疫情防控工作，確保實(shí)現(xiàn)全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅(jiān)持疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經(jīng)濟(jì)社會(huì)持續(xù)平穩(wěn)運(yùn)行。
二、“三返”時(shí)間和人員安排。
（一）“三返”的時(shí)間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關(guān)于進(jìn)一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號(hào)）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級(jí)黨政機(jī)關(guān)、公共服務(wù)領(lǐng)域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機(jī)關(guān)單位正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.正常生產(chǎn)的保障城市運(yùn)行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計(jì)民生的企業(yè)和保障國家能源供應(yīng)的重點(diǎn)企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點(diǎn)項(xiàng)目、建筑工地不得早于3月15日前開（復(fù)）工。
5.在未得到上級(jí)教育部門確定的開學(xué)時(shí)間前，縣內(nèi)所有學(xué)校一律不得組織學(xué)生返校，校外培訓(xùn)活動(dòng)一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內(nèi)居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時(shí)返回的，要履行請假報(bào)備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經(jīng)監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組申請返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動(dòng)的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動(dòng)合同，也不得退回勞務(wù)派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經(jīng)請示縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經(jīng)監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內(nèi)或醫(yī)學(xué)觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學(xué)觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應(yīng)履行請假手續(xù)。
三、重點(diǎn)工作任務(wù)。
（一）嚴(yán)格“三返”人員輸入管理。
加強(qiáng)排查登記，充分發(fā)揮8個(gè)縣級(jí)交通檢查站點(diǎn)作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯(lián)系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時(shí)向所在單位反饋，返工人員及時(shí)向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，交通運(yùn)輸組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（二）嚴(yán)格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要主動(dòng)聯(lián)系，提前摸排“三返”人員相關(guān)信息，包括本人當(dāng)前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊（附件2）。由縣工貿(mào)局督促各企業(yè)將返工人員信息報(bào)送縣人社局。對返回前14天內(nèi)有流行病學(xué)史，湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機(jī)、火車等公共交通返回。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日報(bào)告制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位要每日向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內(nèi)就讀學(xué)生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學(xué)校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿(mào)局報(bào)告，再由縣教體局、縣工貿(mào)局向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告，確保疑似問題早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療。（聯(lián)系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿(mào)局，配合單位：各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺(tái)賬。對需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機(jī)關(guān)單位、用人企業(yè)單位、學(xué)校負(fù)責(zé)指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴(yán)格落實(shí)隔離措施。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局、教體局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（三）強(qiáng)化內(nèi)部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要嚴(yán)格按照“有序、可控、應(yīng)急”原則，指定專人負(fù)責(zé)，制定“三返”工作方案，針對可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應(yīng)急預(yù)案，并明確兩名固定聯(lián)絡(luò)員，定期向聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組報(bào)告本部門、本單位疫情防控工作動(dòng)態(tài)。企業(yè)工作動(dòng)態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿(mào)局每日匯總后報(bào)告。（聯(lián)系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：韓金華、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關(guān)法律責(zé)任。各機(jī)關(guān)單位主要負(fù)責(zé)人要與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿(mào)局負(fù)責(zé)與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復(fù)工復(fù)產(chǎn)、人員一律不得返崗返工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)。堅(jiān)守底線，嚴(yán)格落實(shí)疫情防控及安全生產(chǎn)的主體責(zé)任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責(zé)任，加強(qiáng)復(fù)工復(fù)產(chǎn)驗(yàn)收，認(rèn)真組織開展企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)前安全隱患排查工作，對應(yīng)急預(yù)案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復(fù)）工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，牽頭部門：應(yīng)急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實(shí)）。
（四）加強(qiáng)封閉管理。
1.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位封閉管理。全縣所有機(jī)關(guān)單位只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機(jī)關(guān)單位人員進(jìn)入，確需進(jìn)入的必須提前預(yù)約、佩戴口罩、詳細(xì)登記、量體溫?zé)o異常情況后方可入內(nèi)。對新出現(xiàn)確診或疑似病例的機(jī)關(guān)事業(yè)單位獨(dú)立辦公的立即停止運(yùn)行、綜合辦公的按實(shí)際情況進(jìn)行處理，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進(jìn)入。對新出現(xiàn)確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產(chǎn)停工停業(yè)，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進(jìn)一步強(qiáng)化“網(wǎng)格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時(shí)排查掌握外來人員情況，尤其是加強(qiáng)租房人員管理，落實(shí)房屋出租人主體責(zé)任，對租房戶建立臺(tái)賬，實(shí)現(xiàn)返回人員報(bào)告制度。所有居住小區(qū)24小時(shí)不間斷應(yīng)急值守，小區(qū)原則上只保留1個(gè)進(jìn)出通道，早晨6時(shí)至晚上11時(shí)，實(shí)行半封閉管理，盡可能減少人員流動(dòng)。晚上11時(shí)至次日早晨6時(shí)，實(shí)行全封閉管理，嚴(yán)格限制人員進(jìn)出。對無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網(wǎng)格員、志愿者組成專門隊(duì)伍，落實(shí)各項(xiàng)防控措施。居民進(jìn)出小區(qū)必須佩戴口罩，對未佩戴口罩居民進(jìn)行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進(jìn)入小區(qū)時(shí)，一律逐人逐車進(jìn)行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進(jìn)入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進(jìn)入小區(qū)，要實(shí)行無接觸配送。“三返”期間，對新發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域?qū)嵤┓忾]，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對四鄰進(jìn)行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會(huì)活動(dòng)。
1.全面減少會(huì)議活動(dòng)。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊(duì)作用，不間斷開展巡邏，及時(shí)驅(qū)散人員聚集的各類活動(dòng)。全縣各級(jí)機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務(wù)活動(dòng)，減少人員聚集，除疫情防控會(huì)議外，其他擬定的會(huì)議活動(dòng)特別是大型會(huì)議、大型活動(dòng)應(yīng)暫停、推遲或取消。對確需召開的會(huì)議，要嚴(yán)控會(huì)議規(guī)模，減少參會(huì)人員，增加人員間隔，控制會(huì)議時(shí)長，盡可能采取電視電話會(huì)議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護(hù)處置措施。對確需舉辦的活動(dòng)，需經(jīng)聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意后方可進(jìn)行。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.合理調(diào)整辦公方式。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機(jī)關(guān)單位日常運(yùn)轉(zhuǎn)的基礎(chǔ)上，可根據(jù)工作實(shí)際，實(shí)行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時(shí)間和辦公方式，能網(wǎng)上辦理的事項(xiàng)盡量網(wǎng)上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔(dān)實(shí)際任務(wù)的干部職工，由各機(jī)關(guān)事業(yè)單位負(fù)責(zé)人靈活把握和管理，可安排學(xué)習(xí)或在家網(wǎng)上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務(wù)單位要加強(qiáng)對服務(wù)對象的檢測和秩序管理，提倡預(yù)約辦事服務(wù)，非核心材料可采取容缺備案限期補(bǔ)正的機(jī)制，防止扎堆辦事。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位餐廳管理。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅(jiān)持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結(jié)合實(shí)際，采取分散就餐、錯(cuò)時(shí)供餐等方式供餐就餐。就餐人數(shù)較多的應(yīng)采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵(lì)干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（六）加強(qiáng)各類市場管理。
1.保障民生類經(jīng)營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關(guān)衛(wèi)生防疫要求的農(nóng)貿(mào)市場、超市、加油站、藥店等民生保供經(jīng)營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經(jīng)營主體負(fù)責(zé)，對營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風(fēng)，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設(shè)置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實(shí)行人流量動(dòng)態(tài)管理。各營業(yè)場所經(jīng)營服務(wù)人員必須做好個(gè)人防護(hù)，收銀和結(jié)賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費(fèi)者進(jìn)入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.關(guān)閉各類非民生類經(jīng)營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關(guān)停，所有餐館一律關(guān)停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經(jīng)營場所暫不開放經(jīng)營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對外開放，所有公交、出租、客運(yùn)班車視疫情情況經(jīng)審批后恢復(fù)運(yùn)營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經(jīng)審批后方可營業(yè)，必須嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)名登記制，必須安排專人在入口處進(jìn)行體溫檢測等排查工作，對未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入，嚴(yán)禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動(dòng)。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（七）加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機(jī)關(guān)單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點(diǎn)對辦公樓門廳、樓道、會(huì)議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進(jìn)行消毒處理。要勤開窗、常通風(fēng)，及時(shí)清理垃圾，防止滋生病菌。設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（八）加強(qiáng)診療機(jī)構(gòu)管理。
“三返”期間，全縣保留6個(gè)合規(guī)藥店經(jīng)營，其余從事診療服務(wù)的診所、藥店一律關(guān)停。加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴(yán)格按照縣衛(wèi)健局《關(guān)于全面加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號(hào)）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關(guān)工作。同時(shí)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實(shí)每日接診信息上報(bào)工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（九）加強(qiáng)防護(hù)物資保障。
“三返”期間，藥品、防護(hù)用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統(tǒng)籌做好采購調(diào)運(yùn)等物資保障協(xié)調(diào)工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機(jī)關(guān)事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設(shè)備，準(zhǔn)備足夠數(shù)量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時(shí)，儲(chǔ)備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，物資保障組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（十）加強(qiáng)健康宣教工作。
全面開展防控知識(shí)宣傳引導(dǎo)，加大對“三返”人員、農(nóng)村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護(hù)意識(shí)和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺(tái)，通過“一封信”等多種形式，有針對性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識(shí)宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學(xué)指導(dǎo)公眾正確認(rèn)識(shí)和預(yù)防疾病，引導(dǎo)公眾規(guī)范防控行為，做好個(gè)人防護(hù)，出現(xiàn)癥狀及時(shí)就診。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李慶華，新聞宣傳組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
四、保障措施。
（一）強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位要切實(shí)提高政治站位，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格落實(shí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責(zé)任、部門行業(yè)監(jiān)管責(zé)任、企業(yè)主體責(zé)任，按照“誰用人、誰負(fù)責(zé)”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實(shí)加強(qiáng)“三返”人員防控保障工作。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位“一把手”要嚴(yán)格落實(shí)疫情防控要求，結(jié)合本單位實(shí)際，親自安排部署，親自檢查落實(shí)，以實(shí)際行動(dòng)把中省市縣要求落到實(shí)處，眾志成城，共克時(shí)艱，堅(jiān)決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實(shí)工作責(zé)任?？h委組織部負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關(guān)單位配合，負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)全縣重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)各級(jí)各類學(xué)校防控保障方案；縣工貿(mào)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)工業(yè)企業(yè)、商貿(mào)流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)建筑企業(yè)、房地產(chǎn)企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農(nóng)貿(mào)市場、建材市場；縣人社局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)農(nóng)民工返工；縣交運(yùn)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)客運(yùn)、貨運(yùn)企業(yè)；縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)涉農(nóng)企業(yè)；縣文旅局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)金融類企業(yè)。
（三）加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組要對照方案要求，制定督查任務(wù)清單，創(chuàng)新督查方式，落實(shí)督查責(zé)任，真督實(shí)查，每日通報(bào)疫情防控情況，推動(dòng)各項(xiàng)防控措施落細(xì)落實(shí)。
（四）加大打擊力度?！叭怠逼陂g，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動(dòng)出擊，嚴(yán)厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴(yán)厲打擊哄抬防控物資價(jià)格等擾亂市場秩序行為，嚴(yán)厲打擊“黑車”“私車”非法營運(yùn)行為，保證全縣“三返”期間關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴(yán)格追責(zé)問責(zé)。凡各級(jí)各部門各單位落實(shí)屬地管理責(zé)任不嚴(yán)、落實(shí)行業(yè)監(jiān)管責(zé)任不到位、落實(shí)主體責(zé)任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關(guān)情況不報(bào)的、違規(guī)聚餐聚會(huì)的、不配合不服從疫情防控統(tǒng)一安排的，一律給予頂格紀(jì)律處分，造成疫情輸入、傳播、擴(kuò)散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責(zé)任。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇二
為加強(qiáng)對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)注有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨(dú)配方；調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進(jìn)行調(diào)配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào)永新縣藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。
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加強(qiáng)藥品購進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進(jìn)藥品；嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購進(jìn)程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時(shí)，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。嚴(yán)格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書、標(biāo)簽、說明書、物價(jià)批文等資料，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進(jìn)記錄和購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進(jìn)記錄應(yīng)包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、有效期、批號(hào)、購進(jìn)人員、備注等內(nèi)容。
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為了把好購進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》，由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。驗(yàn)收藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。驗(yàn)收員對購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入庫。驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)予以拒收，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。驗(yàn)收工作結(jié)束后，驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品臵于相應(yīng)的庫（區(qū)），并做好記錄。
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確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。藥品儲(chǔ)存的原則是：安全儲(chǔ)存，收發(fā)迅速準(zhǔn)確。2在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。在庫藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運(yùn)和堆放應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺(tái)前應(yīng)做好交接，并進(jìn)行質(zhì)量檢查。對儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺(tái)銷售，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查：
（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。
（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。（3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
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為確保醫(yī)院藥房經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過本醫(yī)院驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放臵準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。
7陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯(cuò)斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
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為確保所陳列和儲(chǔ)存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲(chǔ)存日久的品種，應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計(jì)量儀器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。對儲(chǔ)存的藥品應(yīng)每季度檢查一次，一般第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％；對陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái)，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對藥房的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。
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為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定本制度藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到12個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報(bào)《近效期藥品催售表》，上報(bào)質(zhì)量管理人員。藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放，不同批號(hào)的藥品不得混垛。4對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
5對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。7及時(shí)處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。8嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出，近期銷出，易變先出的原則。
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對不合格藥品實(shí)行控制性管理，防止購進(jìn)不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號(hào)、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進(jìn)和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時(shí)，應(yīng)抽樣送事吉安市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。
4在藥品購進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在驗(yàn)收記錄中說明，并報(bào)質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)拒收。在庫養(yǎng)護(hù)檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)核確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標(biāo)志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號(hào)藥品撤離柜臺(tái)，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。
7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進(jìn)和銷售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
8不合格藥品的報(bào)損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應(yīng)就地封存，并報(bào)送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅等。特殊管理藥品應(yīng)在指定的地點(diǎn)進(jìn)行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期進(jìn)行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
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藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。
加強(qiáng)對本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報(bào)告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告的負(fù)責(zé)人員。報(bào)告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。對藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)均應(yīng)實(shí)施監(jiān)測；嚴(yán)重的、罕見的和新的不良反應(yīng)需上報(bào)江西省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。4報(bào)告程序和要求：醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)測，醫(yī)務(wù)人員配合做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，加強(qiáng)對本醫(yī)院所使用藥品不良反應(yīng)情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院負(fù)責(zé)人報(bào)告。應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查確認(rèn)后，填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)病例，必須以快速有效方式報(bào)告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報(bào)告。
8發(fā)現(xiàn)非本醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理人員應(yīng)立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號(hào)藥品銷售，就地封存，并報(bào)告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
10本醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的，或未按規(guī)定報(bào)送及隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的人員分別予以批評(píng)、警告，并責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，依法承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。11定義：藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)?？梢伤幤凡涣挤磻?yīng)：是指懷疑而未確定的藥品不良反應(yīng)。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機(jī)能不全的；導(dǎo)致先天異?；蚍置淙毕莸摹?/p>
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為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關(guān)的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應(yīng)無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標(biāo)志的場所嚴(yán)禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應(yīng)與儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應(yīng)光滑、無縫隙，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查，詳細(xì)記錄，獎(jiǎng)懲落實(shí)。
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人員健康管理制度。
為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實(shí)行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管員，應(yīng)每年定期到永新縣二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應(yīng)重點(diǎn)檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)崗位人員還應(yīng)增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項(xiàng)目的檢查。健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)申請調(diào)換工作崗位，及時(shí)治療，爭取早日康復(fù)。7質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進(jìn)行健康檢查，建立個(gè)人的健康檔案。
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人員教育培訓(xùn)制度。
1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓(xùn)工作，提高藥學(xué)員工的質(zhì)量管理意識(shí)與能力。醫(yī)院藥房每年應(yīng)依據(jù)上級(jí)有關(guān)要求及醫(yī)院藥房的實(shí)際情況制定教育培訓(xùn)計(jì)劃。質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計(jì)劃的制定、實(shí)施、監(jiān)督與考核。3質(zhì)量管理人員每年對全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達(dá)到100％。醫(yī)院藥房藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、購進(jìn)、調(diào)劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門的要求，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格后持證上崗。國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員，應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn)，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。質(zhì)量管理人員應(yīng)建立個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，內(nèi)容包括：姓名、職位、職稱、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)題目、培訓(xùn)地點(diǎn)及培訓(xùn)師、課時(shí)、考核結(jié)果等。8質(zhì)量管理人員每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn)，內(nèi)容要求：培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、授課者等。每次培訓(xùn)后應(yīng)做好考核工作，驗(yàn)證培訓(xùn)的效果。
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特殊藥品管理工作總結(jié)篇三
一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理，愛護(hù)使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號(hào)、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。
七、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù)。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇四
（一）落實(shí)主體責(zé)任。商場、超市等負(fù)責(zé)人是疫情防控第一責(zé)任人，要制定應(yīng)急預(yù)案，明確相關(guān)人員工作職責(zé)，做好員工信息采集工作。
（二）場內(nèi)保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強(qiáng)通風(fēng)。清理場所內(nèi)積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對集中空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓(xùn)。對負(fù)責(zé)體溫檢測、消毒液配制、防控知識(shí)宣教、應(yīng)急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計(jì)等防控物資。
（五）設(shè)置防控區(qū)域。在場所內(nèi)明確標(biāo)示體溫檢測區(qū)、應(yīng)急隔離區(qū)、防控物資儲(chǔ)備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關(guān)鍵區(qū)域。
（六）掌握應(yīng)急措施。提前了解當(dāng)?shù)囟c(diǎn)收治醫(yī)院，確保發(fā)現(xiàn)從業(yè)人員出現(xiàn)疑似癥狀時(shí)能及時(shí)送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實(shí)施人員體溫檢測。在經(jīng)營場所門口設(shè)置專人對每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進(jìn)入。
（二）加強(qiáng)室內(nèi)通風(fēng)。加強(qiáng)室內(nèi)空氣流通，首選自然通風(fēng)，盡可能打開門窗通風(fēng)換氣。運(yùn)行的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)每周對開放式冷卻塔、過濾網(wǎng)、過濾器、凈化器、新風(fēng)口、空氣處理機(jī)組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設(shè)備部件進(jìn)行清洗、消毒或更換?？照{(diào)通風(fēng)系統(tǒng)需關(guān)閉回風(fēng)系統(tǒng)。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數(shù)，乘梯時(shí)相互之間注意保持適當(dāng)距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時(shí)間?？刂聘叻鍟r(shí)期客流量，通過管控分流減少同時(shí)進(jìn)入顧客人數(shù)。物品盡量提前包裝標(biāo)價(jià)，便于顧客直接結(jié)算。推薦顧客自助購物、自助結(jié)算，盡量減少排隊(duì)時(shí)間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時(shí)，應(yīng)當(dāng)打開排氣扇。使用完畢后，應(yīng)當(dāng)蓋上馬桶蓋再?zèng)_水。衛(wèi)生間下水管存水彎應(yīng)當(dāng)維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運(yùn)處理。每天產(chǎn)生的垃圾應(yīng)當(dāng)在專門垃圾處理區(qū)域內(nèi)分類管理、定點(diǎn)暫放、及時(shí)清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進(jìn)行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對高頻接觸的物體表面（如收銀臺(tái)、柜臺(tái)、休息區(qū)、服務(wù)臺(tái)、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時(shí)物品存儲(chǔ)柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據(jù)客流量情況適當(dāng)增加消毒次數(shù)。
（二）垃圾桶消毒。定期對垃圾桶等垃圾盛放容器進(jìn)行清潔消毒處理。可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭，也可采用消毒濕巾進(jìn)行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經(jīng)營場所內(nèi)洗手設(shè)施運(yùn)行正常，在問詢臺(tái)和收銀臺(tái)等處配備速干手消毒劑。有條件時(shí)可配備感應(yīng)式手消毒設(shè)施。
四、人員防護(hù)。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時(shí)應(yīng)當(dāng)佩戴防護(hù)口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務(wù)交流時(shí)宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用洗手液在流動(dòng)水下洗手。
（三）員工錯(cuò)時(shí)就餐。員工用餐場所應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)換氣，員工應(yīng)當(dāng)采取錯(cuò)峰、打包的方式就餐。加強(qiáng)公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應(yīng)當(dāng)一人一具一用一消毒，每日對餐桌椅及地面進(jìn)行清潔和消毒。
五、疫情應(yīng)對。
（一）設(shè)置應(yīng)急區(qū)域?？稍诮?jīng)營場所內(nèi)設(shè)立應(yīng)急區(qū)域，當(dāng)出現(xiàn)疑似癥狀人員時(shí)，及時(shí)到該區(qū)域進(jìn)行暫時(shí)隔離，再按照相關(guān)規(guī)定處理。
（二）加強(qiáng)健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)合理安排員工輪休。
（三）出現(xiàn)疑似病例應(yīng)對。當(dāng)員工出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時(shí)，要及時(shí)安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對其工作活動(dòng)場所及使用的物品進(jìn)行消毒處理。經(jīng)營場所須及時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對密切接觸者開展排查，實(shí)施隔離觀察。
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特殊藥品管理工作總結(jié)篇五
今年我院特殊藥品在上級(jí)有關(guān)部門的指導(dǎo)下及醫(yī)院藥劑科人員的精心管理下，取得了一定的成績，現(xiàn)將一年來的工作總結(jié)如下：
1、成立專門機(jī)構(gòu)，專人負(fù)責(zé)管理。
成立特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，指定具有資格的藥劑人員負(fù)責(zé)專職管理特殊藥品工作，建立健全相關(guān)的特殊藥品管理制度，定期組織職工開展相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員規(guī)范使用特殊藥品。
2、嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)制度。
按照特殊藥品的管理規(guī)定，辦理印鑒卡，根據(jù)本院的實(shí)際醫(yī)療需求，從具備特殊藥品經(jīng)營資格的.單位采購藥品，并由專人負(fù)責(zé)采購，做好雙人簽字制度，并完整保存驗(yàn)收記錄。嚴(yán)格特殊藥品的儲(chǔ)存與調(diào)配，對存放處建立防盜設(shè)施，配備保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理，調(diào)配使用中做到“五?！惫芾恚鞔_責(zé)任，做好交接班記錄，及時(shí)回收注射劑空安瓿并詳細(xì)記錄。
3、規(guī)范使用特殊藥品。
嚴(yán)格處方管理制度，組織醫(yī)務(wù)人員參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，獲取特殊藥品開具的資格，嚴(yán)禁無處方權(quán)的醫(yī)生開具特殊藥品，使用專用的特殊藥品處方，規(guī)范使用劑量，并項(xiàng)目登記完整，處方妥善管理，存檔三年。
今年我院的特殊藥品管理規(guī)范，帳、物、批號(hào)相符，無發(fā)現(xiàn)有遺失及違規(guī)現(xiàn)象的發(fā)生，過期失效，破損及回收的空安瓿，將請衛(wèi)生主管部門監(jiān)督銷毀。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇六
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇七
為進(jìn)一步提升處置森林火災(zāi)的綜合能力及應(yīng)急隊(duì)伍和各村居護(hù)林員的應(yīng)急反應(yīng)能力，確保森林資源和群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協(xié)助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應(yīng)急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應(yīng)急隊(duì)隊(duì)員、退役軍人服務(wù)隊(duì)隊(duì)員、網(wǎng)格員及各村居護(hù)林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進(jìn)行：首先由林業(yè)站工作人員現(xiàn)場講授撲火掃及滅火彈使用要點(diǎn)。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調(diào)度、火場因素通報(bào)、撲火隊(duì)形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現(xiàn)場留守作業(yè)等工作逐一進(jìn)行了演練。在整個(gè)演練過程中，面對險(xiǎn)情，積極合作，各司其職，反應(yīng)迅速、配合默契。經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)，大家進(jìn)一步體會(huì)到做好森林防火就要認(rèn)真落實(shí)好“預(yù)防為主，積極消滅”的方針，確?？茖W(xué)、迅速、有效地?fù)渚壬只馂?zāi)，才能實(shí)現(xiàn)“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應(yīng)急演練，進(jìn)一步強(qiáng)化演練和實(shí)戰(zhàn)意識(shí)，提高了應(yīng)急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對科學(xué)撲救森林火災(zāi)起到了積極的作用，為做好護(hù)森林防火、維護(hù)群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
一、指導(dǎo)思想。
以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結(jié)合我校春季火災(zāi)特點(diǎn)，加強(qiáng)大風(fēng)天火災(zāi)預(yù)防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標(biāo)和重點(diǎn)。
工作目標(biāo)：通過扎實(shí)有效的春季防火安全工作，實(shí)現(xiàn)堅(jiān)決遏制重特大火災(zāi)事故，杜絕群死群傷惡性火災(zāi)事故及大風(fēng)天連營火災(zāi)事故的工作目標(biāo)。
工作重點(diǎn)：要認(rèn)真落實(shí)上級(jí)部署，以開展專項(xiàng)整治活動(dòng)為載體，突出學(xué)校人員聚焦場所這一重點(diǎn)，切實(shí)采取有效措施，徹底整改學(xué)校重大火災(zāi)隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設(shè)施為重點(diǎn)，做好以下幾點(diǎn)工作：
（一）提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，把各項(xiàng)消防安全措施落到實(shí)處。學(xué)校校長負(fù)全責(zé)，大隊(duì)輔導(dǎo)員具體負(fù)責(zé)，抓好全員思想工作，提高全體師生對春季消防集中整治工作重要性的認(rèn)識(shí)。與各班任簽訂安全責(zé)任狀，加強(qiáng)消防安全管理，加強(qiáng)各班級(jí)、教室及值宿室火災(zāi)隱患排查，及時(shí)整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實(shí)消防安全責(zé)任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學(xué)校內(nèi)部消防安全管理機(jī)制，明確落實(shí)各崗位的消防安全責(zé)任制，在重點(diǎn)地方設(shè)置明顯的防火標(biāo)志，落實(shí)火災(zāi)隱患整改要求，制定符合實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案等。
（三）積極開展重大火災(zāi)隱患的專項(xiàng)治理活動(dòng)。春防整治期間，學(xué)校要成立春防整治領(lǐng)導(dǎo)小組，通過對全校火災(zāi)隱患的調(diào)查摸底，及時(shí)制定火災(zāi)隱患整改方案，徹底消除火災(zāi)隱患。
將《消防法》納入學(xué)校安全法律教育計(jì)劃當(dāng)中，進(jìn)一步開展消防安全活動(dòng)，采用標(biāo)語、宣傳板、班隊(duì)會(huì)、掛圖等多種形式，加強(qiáng)對學(xué)生的宣傳教育工作，形成“教育一個(gè)學(xué)生，帶動(dòng)一個(gè)家庭，影響整個(gè)社會(huì)”的消防宣傳工作局面。
（四）加強(qiáng)節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實(shí)相關(guān)負(fù)責(zé)人員，強(qiáng)化值班、值宿制度，嚴(yán)格火電源管理，加強(qiáng)學(xué)校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇八
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點(diǎn)。按照《三級(jí)綜合醫(yī)院復(fù)審細(xì)則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，對存在問題及時(shí)整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實(shí)際問題再采用管理工具進(jìn)行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范?，F(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會(huì)，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點(diǎn)確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴(yán)格交班：對特殊藥品實(shí)施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細(xì)具體的交接記錄。
3.加強(qiáng)儲(chǔ)存管理：藥庫儲(chǔ)存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴(yán)密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險(xiǎn)柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計(jì)劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時(shí)指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品。回收的空瓶、廢貼由庫管員統(tǒng)一儲(chǔ)存和計(jì)數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進(jìn)行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對使用的精神、品進(jìn)行專冊登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴(yán)格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進(jìn)行嚴(yán)格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標(biāo)簽：對特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標(biāo)識(shí)，做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進(jìn)行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達(dá)整改通知書，責(zé)令及時(shí)整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達(dá)現(xiàn)場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)，對特殊管理藥品存在問題的科室超時(shí)勞務(wù)費(fèi)進(jìn)行考核。
運(yùn)用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達(dá)到有效持續(xù)改進(jìn)、提高。運(yùn)用質(zhì)量管理工具對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計(jì)表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對特殊藥品管理結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)并持續(xù)改進(jìn)。把pdca循環(huán)運(yùn)用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進(jìn)入下一個(gè)pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護(hù)人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標(biāo)準(zhǔn)，并運(yùn)用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進(jìn)、提高。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇九
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識(shí)淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術(shù)生疏、應(yīng)變能力差；特別是制動(dòng)系統(tǒng)不符合基本要求等造成交通事故。對方駕駛員及行人、非機(jī)動(dòng)車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預(yù)防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀(jì)守法、經(jīng)驗(yàn)豐富、工作責(zé)任性強(qiáng)有一定駕齡的駕駛員擔(dān)任駕駛員。
2、建立集中學(xué)習(xí)教育制度，定期組織交通法規(guī)的學(xué)習(xí)及業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn)，提高駕駛員的安全意識(shí)和操作技能。
3、定期對駕駛員進(jìn)行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強(qiáng)幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導(dǎo)幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強(qiáng)對幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實(shí)駕駛員駕車安全制度、及其他相關(guān)管理制度，并認(rèn)真實(shí)施。
7、不準(zhǔn)違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進(jìn)行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴(yán)重?fù)p傷應(yīng)立即報(bào)警，若無傷者、能自行協(xié)商解決者可自行協(xié)商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應(yīng)及時(shí)送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護(hù)。
4、報(bào)縣教育局。一般事故3天內(nèi)作書面報(bào)告，重大事故立即口頭報(bào)，事后作書面匯報(bào)。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進(jìn)行調(diào)查、處理，參與事故的調(diào)解。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十
特殊藥品是指國家法規(guī)規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品，包括麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、目前，我公司經(jīng)營的特殊管理藥品有麻黃素原料藥、咖啡因原料藥、二類精神藥品;根據(jù)國家《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合公司實(shí)際情況，特制定本制度。
二類精神藥品、麻黃素、咖啡因等特管藥品的采購、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫運(yùn)輸、報(bào)損、安全等全過程管理，由公司法定代表人、總經(jīng)理梁維菊同志為第一責(zé)任人，具體工作由xxx、xxx二位負(fù)責(zé)。
一、特殊藥品經(jīng)營管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》等法律法規(guī)，做好公司經(jīng)營的二類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品原料的采購、保管、供應(yīng)全過程的.管理工作。
二、二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因原料藥的采購、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫運(yùn)輸、報(bào)損、安全全過程管理，除遵循一般藥品經(jīng)營管理外，還須遵循以下規(guī)定：
(1)審批：麻黃素、咖啡因原料藥的采購，由業(yè)務(wù)部門提出申請，經(jīng)質(zhì)量管理部門審核、總經(jīng)理審核簽字、報(bào)行政主管部門審批后方可進(jìn)行。(2)對二類精神藥品、麻黃素、咖啡因二種原料藥的采購、驗(yàn)收、入庫、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫、運(yùn)輸、報(bào)損、安全過程的管理，實(shí)行審核采購，審核銷售，審核報(bào)損;雙人驗(yàn)收，雙人保管，雙人出入庫復(fù)核，按期養(yǎng)護(hù)，安全運(yùn)輸，專庫貯存，專人管理，專帳收付。
(3)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥，嚴(yán)禁銷售給個(gè)人及相關(guān)手續(xù)不完整的單位。
(4)二類精神藥品、及麻黃素、咖啡因二種原料藥經(jīng)營中嚴(yán)禁現(xiàn)金交易，一經(jīng)售出，概不退換貨，除非確有證據(jù)證明售出的藥品有質(zhì)量問題，經(jīng)質(zhì)量管理部門確認(rèn)并須總經(jīng)理審批后方可辦理。
(5)運(yùn)輸管理：對購買手續(xù)完備的使用單位是貴陽市以外的，需到貴陽市公安局易制毒化學(xué)藥品管理部門辦理運(yùn)輸證，憑證運(yùn)輸;專人負(fù)責(zé)押運(yùn)。
(6)如遇藥品丟失或被盜，必須立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
(7)保管、安全人員必須經(jīng)常檢查系統(tǒng)報(bào)警裝置，以及門、鎖情況，若發(fā)現(xiàn)問題，立即報(bào)公司行政部進(jìn)行處理。
(8)對麻黃素、咖啡因二種原料藥的經(jīng)營須嚴(yán)格按照規(guī)定，決不允許有差錯(cuò)發(fā)生。
(9)對麻黃素、咖啡因二種原料藥經(jīng)營過程中的所有資料、憑證、須存檔至五年以上，然后經(jīng)審批后方可處理。
本制度為公司經(jīng)營質(zhì)量管理文件的一部分，其他制度按公司經(jīng)營質(zhì)量管理文件執(zhí)行。
含特殊管理成分的復(fù)方制劑的采購管理、驗(yàn)收、保管、銷售管理、票據(jù)管理、出庫運(yùn)輸?shù)?，除遵循一般?jīng)營藥品的管理外，還須遵循以下規(guī)定：
1、采購必須嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì)，銷售人員委托書及身份證復(fù)印件，建立完整的質(zhì)量檔案。
2、銷售必須嚴(yán)格審核銷售單位資質(zhì)，采購人員委托書及身份證復(fù)印件，送貨上門(至銷售單位注冊倉庫或注冊地址)，銷售單據(jù)原件客戶保存，復(fù)印件由購買單位蓋章或注冊的法定代表人簽字(無單位印章的按手印)返回存檔備查。
3、指定專人開票銷售，專用帳套管理。
4、一次性購買此類藥品50以上(含50)個(gè)銷售計(jì)量單位的客戶須先致電市局市場處備案(市場處電話：xxxx-xxxxxxx);發(fā)現(xiàn)可疑購買單位或個(gè)人的應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量管理部門匯報(bào)核實(shí)，同時(shí)不得向其銷售任何藥品;經(jīng)質(zhì)量管理部門核實(shí)確實(shí)可疑的應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門及公安機(jī)關(guān)。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十一
醫(yī)院特殊藥品管理自查制度1.庫房保管員及各藥房組長每月對所管麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進(jìn)行自查。自查結(jié)果應(yīng)及時(shí)填寫自查表，并上報(bào)各部門負(fù)責(zé)人。藥學(xué)科質(zhì)量管理小組進(jìn)行審核匯總。
2.各臨床使用科室由專人每月對所使用的麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品進(jìn)行自查，將自查結(jié)果及時(shí)報(bào)藥學(xué)科質(zhì)量管理小組進(jìn)行審核匯總。
3.藥學(xué)科質(zhì)量管理小組每年年底對所有自查表進(jìn)行年終匯總，并做分析報(bào)告上報(bào)藥學(xué)科主任.4.對于自查過程發(fā)現(xiàn)問題及疏漏時(shí)，各部門負(fù)責(zé)人會(huì)同藥學(xué)科質(zhì)量管理小組對此應(yīng)采取必要措施予以解決，并做處理報(bào)告。對重大問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥學(xué)科主任及主管院長、藥品監(jiān)督管理部門，5.參與特殊管理藥品自查工作的人員應(yīng)做到認(rèn)真負(fù)責(zé)、準(zhǔn)確及時(shí)。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十二
2014年3月22日-23日參加了烏魯木齊市醫(yī)學(xué)會(huì)在自治區(qū)婦幼保健院舉辦的《麻醉藥品和精神藥品管理相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)班》強(qiáng)化學(xué)習(xí)班。通過對法規(guī)學(xué)習(xí)、藥理機(jī)制及臨床應(yīng)用的學(xué)習(xí)，主要有以下幾個(gè)方面心得：
一、麻醉藥品、精神藥品的管理機(jī)構(gòu)管理方面。
1、必須建立由主管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)或指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)。
2、建立麻醉、精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。
3、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管麻醉、精神藥品的負(fù)責(zé)人必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法規(guī)和政策，熟悉麻醉、精神藥品使用和安全管理工作。
5、配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的采購運(yùn)輸、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。
二、麻醉、精神藥品管理的采購、儲(chǔ)存和人員培訓(xùn)方面。
1、定期對涉及麻醉、精神藥品工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
2、根據(jù)本單位醫(yī)療需要按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉、精神藥品，保持合理庫存。
3、購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
4、麻醉、精神藥品公路運(yùn)輸有專人負(fù)責(zé)押運(yùn)，并縮短在途時(shí)間，防止丟失、被盜。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、儲(chǔ)存麻醉、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥昂建立專用帳冊。進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)帳單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。
9、銷毀麻醉、精神藥品在所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀情況進(jìn)行登記。
三、麻醉、精神藥品管理的調(diào)配和使用方面。
1、在門診、住院等藥房設(shè)置的麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），其庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）每天結(jié)算。
2、門診、住院等藥房發(fā)藥窗口的麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。
3、門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品調(diào)配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)烏魯木齊市人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。
5、醫(yī)師開具麻醉藥品使用專用處方（紙質(zhì)）。醫(yī)師開具麻醉、精神藥品處方時(shí)，在病歷中記錄不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。
6、醫(yī)師必須按規(guī)定限量開具處方，麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。
7、處方的調(diào)配人、核對人仔細(xì)核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人員拒絕發(fā)藥。
8、對使用的麻醉藥品專用處方專冊進(jìn)行登記。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名體藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人，使用《麻醉藥品專用卡》時(shí)填寫卡號(hào)、取藥人姓名、身份證號(hào)。
9、專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。
10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對憑《麻醉藥品專用卡》使用麻醉、精神藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。發(fā)藥部門在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。
11、門診為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。
12、憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方在急診藥房配藥。
13、對麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，至．少保存2年。
14、購買的麻醉精神藥品只限于在本單位臨床使用。
四、麻醉、精神藥品的安全管理方面。
1、麻醉、精神藥品庫配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級(jí)（縣級(jí)）以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有條件的一級(jí)（鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫安裝報(bào)警裝置。
2、門診、住院等藥房設(shè)麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，配備保險(xiǎn)柜。門診、急診、住院等藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。
3、麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。
4、對麻醉精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤。必要時(shí)能及時(shí)查找或追回。
5、使用的麻醉藥品空白專用處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
6、患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)將原批號(hào)的空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數(shù)量。
7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時(shí)收回空安瓶，核對批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓶、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十三
1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實(shí)行特殊管理。
2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3.特殊藥品的采購應(yīng)做好計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。
4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時(shí)交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十四
1、驗(yàn)收程序：麻精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實(shí)物，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗(yàn)收記錄：入庫驗(yàn)收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
三、特殊藥品的貯存：1.貯存的硬件要求：
毒性藥品：毒性藥品嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按裝報(bào)報(bào)警裝置與公安部門110報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。門診、急診、住院等藥房設(shè)麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應(yīng)配備保險(xiǎn)柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。
2.貯存管理要求：
毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)防收錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度。有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。
1、毒性藥品使用：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應(yīng)留存兩年備查。嚴(yán)禁向未成年人銷售第二類精神藥品。3．麻精藥品的調(diào)配使用管理：
1）、開具麻醉藥品應(yīng)使用專用處方。處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。醫(yī)師開具麻精藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄。
2）調(diào)配麻精藥品處方應(yīng)仔細(xì)核對，配方和復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字。并專冊登記記錄，內(nèi)容包括：日期（時(shí)間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、發(fā)藥人、復(fù)核人、使用《麻醉藥品專用卡》時(shí)還需填寫卡號(hào)、取藥人姓名、身份證號(hào)碼。
3）.麻精藥品應(yīng)按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。
4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻精藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或借用。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領(lǐng)藥時(shí)須將空安瓿或用過的貼劑如數(shù)交回，注射劑應(yīng)記錄收回空安瓿及批號(hào)，貼劑應(yīng)記錄收回廢貼數(shù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻精藥品注射劑時(shí)需收回空安瓿，核對批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)監(jiān)督銷毀及記錄。
6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓病⑺幤繁O(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門：麻精藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻精藥品；4.特殊藥品的劑量規(guī)定：
醫(yī)療用毒性藥品：每次處方劑量不得超過二日極量。
精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。麻醉藥品：1987年《麻醉藥品管理辦法》第二十六條規(guī)定：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸洳坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天；1998年（國藥管安[1998]160號(hào)）：癌癥鎮(zhèn)痛用嗎啡，不受嗎啡極量限制，即嗎啡無極量；1999年（國藥管安1999]48號(hào)）：癌癥治療用控釋、緩釋制劑，處方不得超過15日常用量；2002年“癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定”（國藥監(jiān)安[2002]199號(hào)）：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。五．麻精藥品的臨床應(yīng)用：
（一）、短期使用的病人。
除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符。使用有極限量限制。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。
（二）、晚期癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療：
1、麻醉藥品專用卡的申領(lǐng)：下列二類病人需長期使用麻醉藥品應(yīng)申領(lǐng)專用卡：
（1）、對癌癥患者因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。
2．申辦“專用卡”時(shí)，應(yīng)提供的材料：
5）患者不再使用麻醉藥品時(shí)，患者親屬或監(jiān)護(hù)人應(yīng)及時(shí)到發(fā)卡機(jī)構(gòu)辦理注銷手續(xù)，并交回剩余麻醉藥品。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀。
3.麻醉藥品的供應(yīng)憑專用卡一般不能使用注射劑。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需憑具有主治醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。鹽酸二氫埃托啡片只限于二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用，禁止憑《麻醉藥品專用卡》調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥。患者應(yīng)在具有麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，憑專用卡和具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方取藥。發(fā)藥部門應(yīng)詳細(xì)記錄發(fā)藥時(shí)間及數(shù)量。
4、醫(yī)生職責(zé)：
1）按本規(guī)定出具醫(yī)療診斷證明（診斷證明書應(yīng)載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）；2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)遵循癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時(shí)要嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)癥，遵守專用卡管理的有關(guān)規(guī)定。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)建立完整的存檔病歷，詳細(xì)記錄患者病情、疼痛評(píng)估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數(shù)量。4）．供應(yīng)麻醉藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時(shí)，須憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)的隨診記錄和復(fù)診證明。
5）．按規(guī)定劑量處方：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十五
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會(huì)發(fā)生流弊，危害社會(huì)治安。因此對這類藥品必須實(shí)行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)供應(yīng)、限量購買，控制進(jìn)口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數(shù)十年向國家對麻醉藥品和精神藥品一直實(shí)行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則，對麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設(shè)立或?qū)ｉT機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，其他任何單位或個(gè)人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補(bǔ)充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會(huì)同公安部、化工部、商業(yè)部、財(cái)政部發(fā)出加強(qiáng)管理的通知，進(jìn)一步豐富了1950年條例的內(nèi)容。
1978年9月，國務(wù)院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理?xiàng)l例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當(dāng)，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當(dāng)，就會(huì)成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據(jù)《麻醉藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則》并于1979年2月公布實(shí)行。為了進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》中有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定，國務(wù)院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據(jù)我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復(fù)方桔梗散復(fù)方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產(chǎn)原植物的種植或藥品的生產(chǎn)單位必須經(jīng)衛(wèi)生部會(huì)同有關(guān)部門（農(nóng)牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準(zhǔn)，按計(jì)劃種植或生產(chǎn)；對成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產(chǎn)單位必須有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應(yīng)麻醉藥品經(jīng)營點(diǎn)必須經(jīng)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準(zhǔn)，按規(guī)定限量供應(yīng)給批準(zhǔn)的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術(shù)或有一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，經(jīng)地市衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)供應(yīng)級(jí)別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點(diǎn)供應(yīng)。
使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。處方保存三年備查。
經(jīng)診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進(jìn)行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達(dá)了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強(qiáng)精神藥品的管理，國務(wù)院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內(nèi)容包括總則，精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用、進(jìn)出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個(gè)省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴(yán)重者不能勞動(dòng)，影響生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會(huì)同當(dāng)?shù)乇O(jiān)委進(jìn)行了處理，采取了禁止生產(chǎn)、銷售、使用的堅(jiān)決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關(guān)于安鈉咖、強(qiáng)痛定、氨酚待因片、復(fù)方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動(dòng)，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會(huì)在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機(jī)體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現(xiàn)為一種強(qiáng)迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，目的是要去感受它的精神效應(yīng)，有時(shí)也是為了避免由于停藥所引起的不適?？梢园l(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個(gè)人可以對一種以上藥物產(chǎn)生依賴性?！?/p>
將我國目前生產(chǎn)的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點(diǎn)。
1、精神藥品生產(chǎn)由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達(dá)的計(jì)劃生產(chǎn)。原料及其制劑按國家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應(yīng)第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤點(diǎn)，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴(yán)格的界限。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對增強(qiáng)，超過劑量就會(huì)出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應(yīng)由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他單位或個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。
2、毒性藥品的使用調(diào)配按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應(yīng)專人、專柜、加鎖、建冊、并記載收入、使用、消耗情況。嚴(yán)禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動(dòng)能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細(xì)胞壽命測定;14.用于治療真性紅細(xì)胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應(yīng)放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請辦理訂貨。
進(jìn)口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運(yùn)輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。放射性藥品的運(yùn)輸，按國家運(yùn)輸、郵政部門制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)禁任何單位和個(gè)人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運(yùn)輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室）、配備相應(yīng)的核醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十六
為加強(qiáng)對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。
4購入的特殊管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)注有國家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)、警示語或警示說明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨(dú)配方；調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進(jìn)行調(diào)配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào)通渭縣藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由通渭縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應(yīng)有記錄。
為加強(qiáng)藥品購進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法，特制定本制度把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進(jìn)藥品；嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購進(jìn)程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時(shí)，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進(jìn)記錄和購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進(jìn)記錄應(yīng)包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、有效期、批號(hào)、購進(jìn)人員、備注等內(nèi)容。
及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。驗(yàn)收工作結(jié)束后，驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品臵于相應(yīng)的庫（區(qū)），并做好記錄。
確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。藥品儲(chǔ)存的原則是：安全儲(chǔ)存，收發(fā)迅速準(zhǔn)確。2在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。在庫藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運(yùn)和堆放應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺(tái)前應(yīng)做好交接，并進(jìn)行質(zhì)量檢查。對儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺(tái)銷售，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查：
（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。
（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。（3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
為確保藥品經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。3藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放臵準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。4處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。
7陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯(cuò)斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
為確保所陳列和儲(chǔ)存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲(chǔ)存日久的品種，應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計(jì)量儀器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。對儲(chǔ)存的藥品應(yīng)每季度檢查一次，一般第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％；對陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái)，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對藥房的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。
為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定本制度藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到12個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報(bào)《近效期藥品催售表》，上報(bào)質(zhì)量管理人員。藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放，不同批號(hào)的藥品不得混垛。4對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
5對有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。7及時(shí)處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。8嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出，近期銷出，易變先出的原則。
對不合格藥品實(shí)行控制性管理，防止購進(jìn)不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號(hào)、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對于不合格藥品，不得購進(jìn)和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時(shí)，應(yīng)抽樣送檢。4在藥品購進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在驗(yàn)收記錄中說明，并報(bào)質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)拒收。在庫養(yǎng)護(hù)檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)核確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標(biāo)志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號(hào)藥品撤離柜臺(tái)，不得繼續(xù)銷售。
6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。
7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進(jìn)和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
8不合格藥品的報(bào)損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應(yīng)就地封存，并報(bào)送通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅等。特殊管理藥品應(yīng)在指定的地點(diǎn)進(jìn)行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期進(jìn)行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。
加強(qiáng)對醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報(bào)告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告的負(fù)責(zé)人員。報(bào)告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。對藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)均應(yīng)實(shí)施監(jiān)測；嚴(yán)重的、罕見的和新的不良反應(yīng)需上報(bào)通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)測，醫(yī)務(wù)人員配合做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，加強(qiáng)對醫(yī)院所使用藥品不良反應(yīng)情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院負(fù)責(zé)人報(bào)告。應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查確認(rèn)后，填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)病例，必須以快速有效方式報(bào)告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)每季度向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局集中報(bào)告。
8發(fā)現(xiàn)非醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理。
人員應(yīng)立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號(hào)藥品銷售，就地封存，并報(bào)告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。
10醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的，或未按規(guī)定報(bào)送及隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的人員分別予以批評(píng)、警告，并責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，依法承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。11定義：藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)?？梢伤幤凡涣挤磻?yīng)：是指懷疑而未確定的藥品不良反應(yīng)。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機(jī)能不全的；導(dǎo)致先天異常或分娩缺陷的。
為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關(guān)的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應(yīng)無塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標(biāo)志的場所嚴(yán)禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。2倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應(yīng)與儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應(yīng)光滑、無縫隙，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查，詳細(xì)記錄，獎(jiǎng)懲落實(shí)。
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實(shí)行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管員，應(yīng)每年定期到通渭縣二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應(yīng)重點(diǎn)檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋巍⒓赘蔚龋?、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)崗位人員還應(yīng)增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項(xiàng)目的檢查。健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)申請調(diào)換工作崗位，及時(shí)治療，爭取早日康復(fù)。7質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進(jìn)行健康檢查，建立個(gè)人的健康檔案。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十七
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓(xùn)。這是一次相當(dāng)重要的培訓(xùn)，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中，作者將分享培訓(xùn)中的所見所聞和個(gè)人體驗(yàn)，以及的一些重要的體會(huì)。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責(zé)。鑒于這一事實(shí)，面對許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識(shí)，聘請了一些高水平的專家團(tuán)隊(duì)來為我們進(jìn)行培訓(xùn)。
第二段：理論部分。
在培訓(xùn)的第一天，參訓(xùn)人員先進(jìn)行了理論方面的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學(xué)習(xí)了如何對特殊藥品進(jìn)行分類并采用最佳實(shí)踐方法進(jìn)行管理，以為患者提供更好的服務(wù)。同時(shí)，我們還學(xué)習(xí)了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達(dá)信息和滿足客戶需求。
第三段：實(shí)踐操作。
在第二天的培訓(xùn)中，我們采取了更加實(shí)踐性的教學(xué)方法。我們進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應(yīng)商處進(jìn)行特殊藥品的采購，以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行存儲(chǔ)和管理特殊藥品的信息。實(shí)踐操作使我們可以更好地了解學(xué)習(xí)的理論知識(shí)，以及如何在實(shí)際情況下實(shí)施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓(xùn)中，我們的焦點(diǎn)是特殊藥品管理與策略。我們學(xué)會(huì)了分析困難的藥品并采取相應(yīng)的販?zhǔn)鄄呗?。我們分享了一些?jīng)驗(yàn)，以及如何制定和實(shí)施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽(yù)。
第五段：總結(jié)歸納。
在培訓(xùn)中我學(xué)到了很多新的知識(shí)，同時(shí)也鞏固了那些曾經(jīng)學(xué)過的知識(shí)。我也清楚地認(rèn)識(shí)到，在特殊藥品管理的過程中，每個(gè)人都必須嚴(yán)格遵守和遵循合法的程序，以確?；颊叩睦娴玫骄S護(hù)和保護(hù)。課程培訓(xùn)使我更加了解并深刻認(rèn)識(shí)到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)，提高管理能力和應(yīng)對各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓(xùn)是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓(xùn)，我獲得了更加詳細(xì)和實(shí)用的信息和技能，同時(shí)也深刻認(rèn)識(shí)到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十八
為全面提高應(yīng)對洪水災(zāi)害的快速反應(yīng)能力，及時(shí)有效地組織開展防汛抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的損失，確保人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，依照國家有關(guān)法律，結(jié)合我站實(shí)際情況，特制定本預(yù)案。
二、編制依據(jù)。
本預(yù)案的編制依據(jù)是《中華人民共和國防洪法》、《中華人民共和國防汛條例》、《水庫大壩安全管理?xiàng)l例》、《重大突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章。
三、適用范圍。
本電站因以下因素導(dǎo)致重大險(xiǎn)情時(shí)適用本預(yù)案：
1、超標(biāo)準(zhǔn)洪水。
2、工程隱患。
3、地震災(zāi)害。
4、地質(zhì)災(zāi)害。
5、上游水庫潰壩。
6、上游大體積漂移物的撞擊事件。
7、戰(zhàn)爭或恐怖事故。
8、其他。
四、實(shí)施原則。
（一）以人為本，科學(xué)高效。
把保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全和自身健康作為防洪應(yīng)急工作的出發(fā)點(diǎn)，充分發(fā)揮人的主觀能動(dòng)性，依靠各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、專家和廣大人民群眾的智慧和力量，建立科學(xué)、高效的水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作機(jī)制，提高科學(xué)指揮能力和應(yīng)急工作技術(shù)水平，不斷完善救助手段，切實(shí)加強(qiáng)應(yīng)急救援人員的安全防護(hù)，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的人員傷亡和危害。
（二）以防為主，防搶結(jié)合。
堅(jiān)持以防為主，把預(yù)防洪水災(zāi)害作為防洪應(yīng)急工作的中心環(huán)節(jié)和主要任務(wù)，完善工作機(jī)制，運(yùn)用信息化手段，加強(qiáng)預(yù)測、預(yù)警、預(yù)防工作。把一般洪水災(zāi)害的預(yù)防和水電站防洪應(yīng)急工作有機(jī)結(jié)合起來。
（三）依法規(guī)范，果斷處置。
洪水災(zāi)害發(fā)生后，要嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，果斷處置，嚴(yán)防災(zāi)害進(jìn)一步擴(kuò)大。
（四）統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，分級(jí)負(fù)責(zé)。
以行政首長負(fù)責(zé)制、統(tǒng)一指揮、統(tǒng)一調(diào)度、全力搶險(xiǎn)、力保人員和工程安全為原則，服從地方政府和有關(guān)部門的統(tǒng)一指揮。
（五）資源整合，信息共享。
按照條塊結(jié)合、降低成本的要求，充分利用各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門的現(xiàn)有資源，發(fā)揮駐軍、武警部隊(duì)、民兵預(yù)備役人員的骨干作用和突擊隊(duì)作用，講求救災(zāi)實(shí)效。建立健全應(yīng)急通信聯(lián)絡(luò)系統(tǒng)，使水電站防洪應(yīng)急工作指揮機(jī)構(gòu)、地方政府和有關(guān)部門工作機(jī)構(gòu)之間實(shí)現(xiàn)通信暢通，信息共享。
五、預(yù)案啟動(dòng)。
本預(yù)案由電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人決定啟動(dòng)實(shí)施。
六、應(yīng)急組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)。
（一）組織機(jī)構(gòu)。
成立電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部，由電站法人代表任總指揮，電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人任副總指揮，其他有關(guān)人員為指揮部成員。
（二）職責(zé)。
（1）貫徹執(zhí)行國家有關(guān)防洪工作的法律、法規(guī)和方針政策，傳遞上級(jí)防洪救災(zāi)工作指令。
（2）指揮電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作，請求當(dāng)?shù)卣拖嚓P(guān)部門、對受災(zāi)地區(qū)進(jìn)行抗洪救災(zāi)。
（3）及時(shí)了解掌握汛情、災(zāi)情和抗洪救災(zāi)應(yīng)急工作情況，并上報(bào)當(dāng)?shù)卣姥纯购抵笓]部和縣抗旱防汛指揮部，為指揮部主要領(lǐng)導(dǎo)提出抗旱防汛決策參考意見，并具體實(shí)施防洪救災(zāi)的有關(guān)工作。
（4）在我站發(fā)生重特大水電站洪水災(zāi)害時(shí)，組織召開水電站防洪搶險(xiǎn)工作應(yīng)急會(huì)議，聽取災(zāi)情匯報(bào)，安排部署水電站防洪救災(zāi)應(yīng)急工作。
（5）組織開展防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作的信息報(bào)送和新聞報(bào)道工作。
（6）制定和修訂《水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急預(yù)案》。
七、災(zāi)情監(jiān)測、報(bào)告和處置。
（一）災(zāi)情監(jiān)測。
電站要根據(jù)氣象部門的預(yù)報(bào)，加強(qiáng)對水情、雨情的監(jiān)測，劃分監(jiān)測區(qū)域，確定監(jiān)測點(diǎn)，明確監(jiān)測項(xiàng)目，落實(shí)監(jiān)測人員，配備必要的設(shè)備、設(shè)施，形成通暢的信息傳輸報(bào)送渠道。特別是要結(jié)合本站的實(shí)際情況，對重點(diǎn)險(xiǎn)工險(xiǎn)段、重點(diǎn)防洪區(qū)域進(jìn)行全天候監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)采取有效措施進(jìn)行處置。
（二）災(zāi)情報(bào)告。
電站發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部應(yīng)在30分鐘內(nèi)向所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容包括：水電站洪水災(zāi)害發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、范圍、雨情、水情、傷亡人數(shù)、損失程度、救災(zāi)情況及生產(chǎn)生活方面急需解決的問題等。
（三）災(zāi)情處置。
1.受災(zāi)電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部立即組織應(yīng)急救援隊(duì)搶險(xiǎn)救災(zāi)，并將災(zāi)情及搶險(xiǎn)救災(zāi)情況上報(bào)所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部。
2.縣防汛指揮部搶險(xiǎn)救援隊(duì)伍趕到搶險(xiǎn)現(xiàn)場后，由其負(fù)責(zé)統(tǒng)一指揮抗洪搶險(xiǎn)工作。電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部要按照縣防汛指揮部的統(tǒng)一部署，全力以赴配合抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作。
八、保障措施。
（一）堅(jiān)持實(shí)行水電站防洪安全責(zé)任制。以法人代表負(fù)責(zé)制為核心，堅(jiān)持統(tǒng)一指揮、分級(jí)負(fù)責(zé)、部門協(xié)作的原則，汛前落實(shí)水電站庫壩防洪重點(diǎn)部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制，分級(jí)、分部門、分項(xiàng)目落實(shí)責(zé)任人，明確職責(zé)，并報(bào)有關(guān)部門備案。
（二）堅(jiān)持搞好防汛安全檢查工作。防汛安全檢查是發(fā)現(xiàn)工作疏漏和問題，消除隱患，督促落實(shí)防洪保安措施的重要手段。要堅(jiān)持搞好汛前、汛中、汛后檢查工作，特別是汛前大檢查，要對水電站安全度汛的各項(xiàng)工作和防洪設(shè)施集中時(shí)間進(jìn)行一次全面檢查，查責(zé)任落實(shí)、查預(yù)案制定、查物資儲(chǔ)備、查通訊保障、查隱患消除，對水庫壩體、泄水閘門、渠道險(xiǎn)段、備用電源、通訊設(shè)備、防汛物資等進(jìn)行重點(diǎn)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，把隱患消除在汛期到來之前。
（三）切實(shí)做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)的準(zhǔn)備工作。要立足抗大洪、搶大險(xiǎn)，全面做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)準(zhǔn)備工作。一是要認(rèn)真分析電站庫壩、渠道險(xiǎn)段、高邊坡深基坑地段、易塌方溜方地段、局部暴洪和泥石流多發(fā)區(qū)可能發(fā)生的險(xiǎn)情，根據(jù)抗洪搶險(xiǎn)的實(shí)際需要，組織落實(shí)好常備搶險(xiǎn)隊(duì)伍，儲(chǔ)備好搶險(xiǎn)物資，保證搶險(xiǎn)需要。二是要按照預(yù)防特大洪水的要求，制定異地調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資的方案，明確方案的啟動(dòng)條件，確保發(fā)生緊急情況時(shí)及時(shí)有序調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資。
九、責(zé)任追究。
在水電站的防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作中，任何單位和個(gè)人都必須服從指揮部的決定和命令，認(rèn)真履行職責(zé)，落實(shí)各項(xiàng)工作，召之即來，來之能戰(zhàn)，戰(zhàn)之能勝。對玩忽職守、有令不行、工作不力者，依照相關(guān)法規(guī)及黨紀(jì)政紀(jì)予以嚴(yán)懲。情節(jié)嚴(yán)重的，移交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任。
十、具體措施。
密切與當(dāng)?shù)卣?、防汛部門、氣象部門聯(lián)系，及時(shí)了解水情、雨情，當(dāng)本流域上游可能發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，應(yīng)提前加大發(fā)電流量，壩頭水位超過設(shè)計(jì)洪水位時(shí)，經(jīng)站長下令可打開沖沙閘泄水。
十一、本預(yù)案自發(fā)布之日起執(zhí)行，遇情況變化時(shí)再作相應(yīng)調(diào)整。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十九
在現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)日新月異的時(shí)代，研制出越來越多的特殊藥品，為醫(yī)治一些嚴(yán)重疾病提供了強(qiáng)有力的支持，這些藥品雖然對疾病的治療有著很好的效果，但使用也應(yīng)當(dāng)引起足夠的關(guān)注，避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，對特殊藥品的管理有了更深入的了解，讓自己更加意識(shí)到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了各種特殊藥品的分類、使用和副作用，更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過與專業(yè)人員的交流、教學(xué)和實(shí)物演示，我逐漸認(rèn)清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性，也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關(guān)鍵性要素。
特殊藥品是指具有特殊適應(yīng)癥、臨床使用范圍較窄且頗具風(fēng)險(xiǎn)的藥品。在特殊藥品的管理中，不同的特殊藥品有不同的管理須知，因此需要進(jìn)行分類管理。同時(shí)，根據(jù)患者病情的不同，臨床醫(yī)生需根據(jù)臨床特點(diǎn)、藥理特點(diǎn)和安全性的特點(diǎn)來合理處方。在特殊藥品的管理和使用上，需注意嚴(yán)格的管理制度，及時(shí)進(jìn)行所需的檢測、評(píng)估以保證藥品的安全合理使用。
在特殊藥品的管理中，嚴(yán)格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關(guān)鍵。這一過程需要各方面的參與，包括醫(yī)護(hù)人員、患者及其家屬等等，特別是藥品的質(zhì)量檢測、藥品合理使用和不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告都起著至關(guān)重要的作用。管理制度的完善、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化，是保證特殊藥物質(zhì)量、使用合理和安全有效的必要條件。
第五段：結(jié)語。
特殊藥品管理的實(shí)訓(xùn)，讓我增強(qiáng)了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識(shí)，同時(shí)也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我會(huì)認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)規(guī)定，提高自身的管理水平和工作能力，為保障患者身體健康貢獻(xiàn)出自己的一份力量。
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